呢啲資料係專為 PIP 受害者而設，唔代表適用於其他類型嘅整容手術，因為呢啲手術有好多，而且每種都有自己嘅相關複雜性. 考慮到有關有毒矽膠嘅資訊廣泛宣傳，我哋可以合理噉假設 PIP 嘅乳房植入醜聞係直接嘅.

令呢啲聲稱唔同嘅係， PIP 嘅製造商係一間喺法國註冊嘅公司，而家已經唔再有交易, 公司董事對佢有刑事指控, 而佢為公司攞嘅保險因為違反保單條款而唔可以攞到. 所以就邊個有錯而言，明顯可能嘅首選係製造商唔係一個選擇.

呢啲植入物嘅使用責任唔單止由製造商負責，因為佢哋係重要嘅，但係唔係單獨運作. 仲有我哋識嘅經銷商係一間叫 Cloverleaf 嘅公司, 同埋診所同外科醫生，佢哋都喺呢件事入面發揮咗作用. 佢哋每個人嘅參與程度同責任程度係辯論同法律調查嘅主題，呢個就係將呢個同其他整容手術嘅聲稱唔同嘅原因.

你亦都合理假設呢啲聲稱係因為個程序而導致嘅醫療或臨床疏忽，但係呢個唔係法律上嘅情況. 法律上嘅情況係，呢啲索償好可能係消費者索償，就好似如果你購買咗一個有問題嘅產品，你就會受到保護，雖然個產品係透過手術植入你嘅身體，但係佢仍然係一個產品.

即係唔完全排除醫療疏忽嘅一個因素，因為呢個可能係一個因素.

所以如果呢啲係要以消費者索償嘅形式呈現，部分證據就會係同供應你或者進行手術嘅診所或者外科醫生嘅實際合約. 呢個就係點解我哋要求尋求我哋幫助嘅人，提供佢哋有關提供治療嘅診所嘅原始小冊子到最後付款或後護理費用嘅任何文件嘅副本.

請仔細諗返你第一次決定做呢個療程嘅時候，可能值得寫啲關於呢個嘅筆記嚟幫你回想返. 我哋會要求你提供一個時間表嚟確認:

當你決定做手術嘅時候

你點樣揀診所同/或外科醫生

你睇過或者依賴咗啲咩廣告材料嚟揀

付款安排係點?

喺做手術之前，診所要求你做啲咩，例如. 有冇事先同外科醫生開會, 你嘅醫療記錄有冇被審查過, 你有冇檢查過，同埋有冇填寫過有關你健康同任何藥物或疾病嘅資訊表.

背景資料

矽膠乳房假體由法國公司 Poly Implant Prothese 製造 (PIP) 同埋禁止入去 2010. 我哋唔肯定佢哋第一次製造嘅日期，但係呢個係附近嘅 2000-2003.

由於識別到植入物唔係安全嘅醫用矽膠，而係工業級，所以呢個產品被禁止.

矽膠植入物破裂係乜嘢?

呢個係植入物分裂同釋放矽膠凝膠嘅時候. 分裂可以係一個大撕裂，亦可以係一個細嘅分裂，呢個係唔會明顯嘅，而呢個係大部分女性嘅主要問題. 如果個分裂好明顯，佢哋會早啲知道有問題，但因為好多人喺矽膠滲出嚟嘅地方有一個小小嘅撕裂，所以唔明顯.

分裂嘅結果會引起好多問題，例如疤痕組織, 皮膚皺紋, 形狀嘅變化, 痛, 麻木只係介紹幾個.

全球規模係幾多?

最近嘅估計將總數放喺 300,000 植入物 65 國家畀你一個指標呢個問題嘅大規模同大約 40,000 英國嘅女人. 僅有 5% 大約有幾個植入物係由 NHS 用嘅.

有關移除嘅建議?

冇共識，似乎你住邊先係答案. 所以如果你居住喺威爾斯, 法國, 德國, 係呀.

如果你住喺英國, 蘇格蘭同北愛爾蘭嘅答案係，除非你有確認你有破裂，否則唔需要.

乜嘢係賠償?

賠償通常分為兩大類別: 1) 痛苦, 苦難同失去設施，即係身體同心理上嘅傷害; 和 2) 任何財務損失，即係第一次手術嘅費用同埋任何進一步嘅治療費用, 旅遊開支, 放工時間, 藥物, 等等….

 

點解我需要法律建議?

我哋, 正如你所料, 建議你尋求法律協助，因為上面提到嘅複雜性，但更重要嘅係為咗保護你嘅索償. 好多女性已經登記咗佢哋嘅潛在申索，仲有好多人繼續咁做. 登記佢哋嘅資料，確保佢哋喺而家對幾個被告嘅賠償申索中嘅地位. 仲未有報名截止日期，但係好可能你需要喺最後階段嘅報名完成嘅七月底之前完成. 呢個日期可能會延長，但係為咗預防起見，我哋會要求你努力達到呢個日期.

如果你需要有關整容手術疏忽賠償嘅任何方面嘅初步法律建議，噉就即刻打畀我哋，等我哋可以將你同你嘅資料加入我哋嘅名單.